Os sectores da
saúde e da educação continuam a ser o “calcanhar de Aquiles” para as pessoas
com Síndrome de Down no país, disse hoje em declarações à Inforpress a presidente
da Associação das Pessoas com Síndrome de Down, Carla Varela.
Carla Varela,
que falava à Inforpress no âmbito do Dia Internacional do Síndrome de Down,
assinalado quinta-feira, 21, disse que as pessoas com deste tipo de patologia
continuam a sofrer com “o mau atendimento nos hospitais” e com “a exclusão no
estabelecimento escolar” mesmo estando incluso.
A presidente da
Associação das Pessoas com Síndrome de Down adianta ainda que, não bastasse
todo o mito e preconceitos que garças às desinformações rodeiam essa camada
populacional. Afirmou que os próprios serviços de estímulo como a educação e
saúde continuam a dificultar ao seu direito à saúde e à educação.
Conforme Carla
Varela, as crianças e adolescentes com Síndrome de Down são pessoas que sofrem
de alguns tipos de doenças característicos, como boqueira, dores de ouvido,
anemia, obesidade e de pele, mas que quando encaminhados para o hospital, mas
concretamente aos especialistas, os parentes deparam muita dificuldade.
As dificuldades,
segundo apontou, Carla Varela tem a ver com o pagamento da taxa no sector de
saúde quando a lei isenta as pessoas portadoras de deficiência de pagaram
qualquer tipo de taxa, assim com o tempo de espera já que se trata de crianças
impacientes que não gostam de estarem paradas no mesmo sítio por muito tempo.
No sector da
educação, Carla Varela considerar que a integração é plena no pré-escolar, já
no ensino básico admite que a situação é diferente, pois, as crianças com
Síndrome de Down sofrem muito preconceito e bowling de colegas.
De acordo com as
declarações feitas por presidente á Agência Inforpress
declarou que, “Eu até conheço um caso numa escola onde uma criança com
Síndrome de Down é deixada durante as aulas com o guarda, com esta atitude ela
é excluída do sistema de ensino/aprendizagem. Para esta criança a inclusão plena
não está sendo efectivada”.
Desta feita,
embora achando que a vocação para ensino depende de professores e escolas, reconheceu
também que a maior parte dos professores estão sensibilizados e formados para
trabalhar com este tipo de crianças.
Neste mais um
dia dedicado as pessoas com Síndrome de Down, também conhecida como trissomia,
Carla Varela, apela a todos a não verem a população que vive com esta síndrome
como um doente, porque não se trata de uma doença, embora apresente
deficiências intelectuais e de aprendizado.
A presidente da
Associação das Pessoas com Síndrome de Down enfatizou que, as Pessoas com
Síndrome de Down têm personalidade única, estabelecem boa comunicação e que também
são sensíveis e muito amorosas.
Para assinalar a
data a Associação das Pessoas com Síndrome de Down vai realizar no dia 21, uma
marcha de sensibilização no bairro Craveiro Lopes, seguindo-se para o
polidesportivo da comunidade onde se irá desenvolver actividades de cariz
social, cultural e desportiva.
Os motivos para
a ocorrência da Síndrome de Down ainda são desconhecidos, mas o que se sabe é
que começa na gestação, quando as células do embrião são formadas com 47
cromossomos, sendo que o normal seria 46 cromossomos.
O dia 21 de
Março marca, anualmente, o Dia Internacional da Síndrome de Down e tem como
propósito conscientizar as pessoas sobre a importância da luta pelos direitos
igualitários, o seu bem-estar e a inclusão das pessoas com Down na sociedade.
A intenção é
proporcionar um novo olhar sobre a vida humana e favorecer uma reflexão sobre o
poder que cada um detém sobre a vida dos outros, especialmente nas fases em que
estes são mais débeis, como as do início e fim da vida.
Fonte:
Inforpress
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